Kaptic®

Ficha de producto

¿Por qué Kaptic®?

Kaptic® es un medicamento opiode (fentanilo) indicado para el tratamiento del dolor irruptivo en pacientes que ya reciben tratamiento de mantenimiento con opiáceos para dolor crónico en cáncer, que permite al médico ajustar de forma individual la dosis necesaria para el paciente que proporcione la analgesia adecuada y que minimice los efectos adversos.

Kaptic® puede discontinuarse cuando se manifiestan signos de efectos opiáceos excesivos.¹

Características técnicas

Tratamiento de dolor irruptivo en pacientes adultos que ya reciben tratamiento con opiáceos para dolor crónico en cáncer. El dolor irruptivo es una exacerbación transitoria de dolor que se produce sobre una base de dolor persistente controlado por otros medios.

Kaptic® se debe administrar únicamente a aquellos pacientes que toleren su tratamiento con opiáceos para el dolor persistente del cáncer. Se puede considerar que los pacientes toleran los opiáceos si toman al menos 60 mg de morfina oral al día, al menos 25 microgramos de fentanilo transdérmico por hora, al menos 30 mg de oxicodona al día, al menos 8 mg de hidromorfona oral al día o una dosis equianalgésica de otro opioide durante una semana o más.

Kaptic® comprimidos sublinguales se debe administrar directamente bajo la lengua en la parte más profunda. Kaptic® comprimidos sublinguales no se debe tragar sino dejar que se disuelva completamente en la cavidad sublingual sin masticar ni chupar. Se debe advertir a los pacientes de que no coman ni beban nada hasta que el comprimido sublingual esté completamente disuelto. En pacientes con sequedad de boca, se puede utilizar agua para humedecer la mucosa oral antes de tomar Kaptic®.

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad y toxicidad a dosis repetidas, que no estén ya cubiertos en las otras secciones de esta ficha técnica (consultar ficha técnica).

Como con todos los opiáceos, hay riesgo de depresión respiratoria clínicamente significativa asociada al uso de Kaptic®. Debe prestarse especial atención durante el ajuste de la dosis de Kaptic® en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica no severa u otros trastornos médicos que les predispongan a una depresión respiratoria.¹

Kaptic® debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepática o renal.¹

KAPTIC EFG 100 microgramos 10 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES (C.N. 7258520)
KAPTIC EFG 100 microgramos 30 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES (C.N. 7258544)
KAPTIC EFG 200 microgramos 10 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES (C.N. 7258551)
KAPTIC EFG 200 microgramos 30 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES (C.N. 7258568)
KAPTIC EFG 300 microgramos 10 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES (C.N. 7258575)
KAPTIC EFG 300 microgramos 30 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES (C.N. 7258582)
KAPTIC EFG 400 microgramos 10 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES (C.N. 7258599)
KAPTIC EFG 400 microgramos 30 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES (C.N. 7258605)
KAPTIC EFG 600 microgramos 30 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES (C.N. 7258629)
KAPTIC EFG 800 microgramos 30 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES (C.N. 7258636)

1 Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS. Ficha técnica Kaptic® [sede web]. [Actualizado 2022; acceso enero 2022].