Kengrexal®
¿Por qué Kengrexal®?
Kengrexal® (cangrelor) es un inhibidor del receptor P2Y12 intravenoso que se utiliza en el tratamiento antitrombótico coadyuvante de pacientes que se someten a intervención coronaria percutánea. Se caracteriza por un efecto antiagregante potente que se inicia en el plazo de 2 minutos, tras la administración de un bolo de 30 µg/kg seguido de una perfusión de 4 µg/kg/min. El efecto se mantiene constante durante toda la perfusión y, tras finalizar la perfusión, los niveles sanguíneos disminuyen rápidamente y la función plaquetar vuelve a valores normales en el plazo de 1 hora1.
Características técnicas
Administrado junto con ácido acetilsalicílico (AAS), está indicado para la reducción de acontecimientos cardiovasculares trombóticos en pacientes adultos con enfermedad arterial coronaria que se someten a intervención coronaria percutánea (ICP) que no han recibido un inhibidor oral de P2Y12 antes del procedimiento de ICP y en quienes el tratamiento oral con inhibidores de P2Y12 no es posible o deseable1.
La dosis recomendada de Kengrexal para los pacientes que se someten a ICP es un bolo intravenoso de 30 µg/kg seguido inmediatamente de una perfusión intravenosa de 4 µg/kg/min. El bolo y la perfusión se deben iniciar antes del procedimiento y debe continuar durante al menos 2 horas o durante el tiempo que dure el procedimiento, lo que sea más largo. A juicio del médico, la perfusión puede continuar durante un tiempo total de 4 horas. Los pacientes deben pasar al tratamiento con un inhibidor de P2Y12 oral para el tratamiento crónico. Para la transición, se debe administrar una dosis de carga de tratamiento con P2Y12 oral (clopidogrel, ticagrelor o prasugrel) inmediatamente después de interrumpir la perfusión de cangrelor. alternativamente, se puede administrar una dosis de carga de ticagrelor o de prasugrel, pero no de clopidogrel, hasta 30 minutos antes de finalizar la perfusión1
Kengrexal está contraindicado en las siguientes condiciones: sangrado activo o aumento del riesgo de sangrado, debido a la alteración de la hemostasia y/o a trastornos de la coagulación irreversibles o debido a una cirugía o a un traumatismo mayor reciente o a una hipertensión grave no controlada; antecedentes de ictus o de ataque isquémico transitorio (AIT) e hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes1.
Kengrexal 50 mg polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión. Vial de polvo liofilizado blanco o blanquecino que contiene 50 mg de cangrelor.
Kengrexal se presenta en cajas que contienen 10 viales de 50 ml.
1. Resumen de las características del producto. Disponible en (http://www.aemps.es). (Acceso: 20/01/2022).
Materiales Kengrexal®
